使用脑电图和皮质球形体来研究精神疾病中的神经损伤
Denis Reis de Assis1,2, Atle Bråthen Pentz3, Jordi Requena Osete3,4
1Center for Precision Psychiatry Division of Mental Health and Addiction, Oslo University Hospital & Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, and Division of Mental Health and Addiction, Oslo University Hospital, Oslo, Norway. denisre@medisin.uio.no.
Translational psychiatry
|February 16, 2026
概括
这项研究揭示了精神分裂症和双相情感障碍患者的突触可塑性降低,这与大脑器官中的线粒体和谷氨基质缺乏有关. 这些发现突出了精神病障碍的潜在早期生物标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 精神病学是一个精神病学.
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 突触功能障碍与精神疾病有关,但其在神经发育过程中的起源尚不清楚.
- 了解早期的病理生理机制对于开发治疗精神分裂症和双相情感障碍的有效干预措施至关重要.
研究的目的:
- 通过结合体内脑电图 (EEG) 和体内人皮球球体 (hCS) 模型,研究胎儿神经发育期间的精神病病理生理学.
- 确定精神分裂症 (SZ) 和双极性障碍 (BD) 中突触功能障碍的潜在早期生物标志物.
主要方法:
- 在体内EEG记录评估长期强化 (LTP) 类似的可塑性和不匹配负面性 (MMN) 在SZ/BD和对照人群中.
- 从参与者的诱导多能干细胞生成hCS,用于免疫组织化学,海马生物能量学和补丁记录.
- 将EEG衍生的可塑性测量与hCS生物能量和分子配置文件相关联.
主要成果:
- 与对照人群相比,在SZ和BD患者中观察到基于EEG的LTP类可塑性减少.
- 来自BD患者的人类皮质球体显示基底呼吸减少,而SZ和BD hCS都显示VGLUT1水平降低.
- 在基于EEG的LTP类可塑性和hCS基底呼吸之间发现了显著的积极关联.
结论:
- 线粒体功能障碍和受损的谷氨酸信号传递有助于精神病中的突触功能障碍.
- 结合EEG和hCS模型,为研究精神分裂症和双相情感障碍等脑部疾病的早期发育机制提供了一种强有力的方法.
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