在小鼠模型中,Chenopodium murale L. 的甲醇提取物减弱了TNF-α介导的氧化应激和炎症
Mohamed Farouk Elsadek1, Maryam Nasir2, Khalid S Al-Numair3
1Department of Biochemistry, College of Sciences, King Saud University, P.O. Box 2455, 11451, Riyadh, Saudi Arabia. mfbadr@ksu.edu.sa.
Inflammopharmacology
|February 17, 2026
概括
在动物模型中,Chenopodium murale L. 提取物 (CMMeE) 显示出显著的抗炎和抗关节炎特性. 这种草药减少了氧化应激和炎症标志物,为治疗慢性炎症提供了潜在的潜力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 自然产品化学 自然产品化学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 草药是传统医学的组成部分,用于治疗慢性疾病.
- 研究药用植物的治疗潜力对于开发新疗法至关重要.
研究的目的:
- 评估陈壁 (Chenopodium murale L.) 甲醇提取物 (CMMeE) 的抗氧化,抗炎和抗关节炎作用.
主要方法:
- 使用LC-MS进行CMMeE的植物化学分析.
- 通过DPPH试验评估的体外抗氧化活性.
- 在急性和慢性动物模型中评估的体内抗炎和抗关节炎功效.
- 血清和组织样本的生物化学,血液学和分子分析 (ELISA,qPCR).
主要成果:
- CMMeE表现出中度的抗氧化活性 (IC50 = 199.7 微克/毫升).
- 在急性炎症模型中,CMMeE显著减少了脚的胀.
- 根据CMMeE的剂量,关节炎得分,炎症生物标志物 (TNF-α,CRP,IL-1,IL-6) 和氧化应激标志物 (SOD,MDA) 都下降了.
- 组织病理学分析显示,关节损伤,突炎和松形成减少.
结论:
- Chenopodium murale L. 甲醇提取物具有显著的抗炎和抗关节炎作用.
- 观察到的效应很可能是由氧化应激和炎症媒介的下调调节,包括TNF-α.
- CMMeE显示出作为治疗炎症和关节炎症条件的治疗剂的潜力.
