[对72小时培养在抗万科米辛抗性肠球菌 (VRE) 查介质中的实用性的评估]

科学领域:

• 临床微生物学 临床微生物学
• 传染性疾病 传染性疾病
• 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性

背景情况:

• 抗胺素抗性肠球菌 (VRE) 感染是一个重大的公共卫生问题,被归类为第五类传染病.
• 准确及时检测VRE对于感染控制至关重要,但目前的查方法具有可变的培养时间.
• 范氏素最小抑制度 (MIC) 和特定耐药基因 (vanA/B) 的存在是关键指标,但低MIC菌株带来检测挑战.

研究的目的:

• 评估和确定两种常用的VRE查介质的最佳培养时间:CHROMagar VRE蓝 (CH-蓝) 和BD BBL VRE介质 (BD-VRE).
• 评估这些介质在不同化期的检测灵敏度.
• 为VRE查协议提供基于证据的建议,以尽量减少错过的感染.

主要方法:

• 总共测试了29种Enterococcus菌株,包括具有vanA/B/D基因的VRE和标准菌株.
• 使用米斯拉方法进行了注射,度从10^5到10^6 CFU/点.
• 培养物在35°C的温度下进行有氧化化,长达72小时,每24小时对CH-blue和BD-VRE介质进行一次生长评估.

主要成果:

• 对于所有测试度,CHROMagar VRE blue (CH-blue) 在24小时内实现了100%的检测.
• BD BBL VRE介质 (BD-VRE) 需要48小时的化时间才能在最高度 (10^6 CFU/点) 达到100%的检测.
• 这两种介质在72小时内显示出100%的检测率,其度为10^6和10^5 CFU/点,这表明随着更长的潜伏期,灵敏度有所提高.

结论:

• 72小时的潜伏期显著提高了CH-blue和BD-VRE介质的检测灵敏度.
• 建议将潜伏时间延长至72小时,以减少虚假阴性结果的风险,并提高VRE查的可靠性.
• 了解最佳培养时间对于临床环境中有效的VRE感染控制策略至关重要.