来自食物和人类来源的Pseudomonas aeruginosa的流行率和基因型鉴定

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 分子生物学分子生物学
• 公共卫生 公共卫生

背景情况:

• Pseudomonas aeruginosa 是 nosocomial 和食源性感染的重要原因.
• 了解P. aeruginosa的分子流行病学和抗生素耐药性对于公共卫生至关重要.
• 这项研究调查了P. aeruginosa在埃及的各种环境和食物来源.

研究的目的:

• 从人类,水和食物标本中分离P. aeruginosa的分子基因定型.
• 评估抗生素耐药性模式,并确定毒性和耐药性基因.
• 评估临床P. aeruginosa分离物的遗传多样性.

主要方法:

• 从人类,自来水,鱼沼,肉,碎肉,生牛奶和医院表面收集样本.
• 检测和隔离P. aeruginosa,然后进行抗生素敏感性测试.
• 聚合酶链反应 (PCR) 检测毒性 (toxA,exoS,oprL) 和耐药性基因 (ermB,pelA,blaTEM,tetA).
• 肠杆菌重复性基因间共识 (ERIC) -PCR用于临床分离物的基因定型.

主要成果:

• 在14.28%的样本中检测到P. aeruginosa,在人类 (26%) 和水/食物来源 (10-18%) 中的流行率更高.
• 对阿莫西西林 (100%),红素 (98%) 和塞弗拉丁 (90%) 观察到高耐药性. 对伊米尼姆 (96%) 和阿普拉米辛 (94%) 发现了高度敏感性.
• 病毒性基因 (toxA,exoS,oprL) 和耐药性基因 (ermB,pelA,blaTEM,tetA) 被成功放大.
• 在10个临床分离物中,ERIC-PCR发现了10个不同的模式,表明了遗传多样性.

结论:

• 在埃及,P. aeruginosa在各种来源中普遍存在,构成潜在的公共卫生风险,特别是通过食品污染.
• 抗生素耐药性的高率需要仔细监测和感染控制策略.
• 建议进行进一步的流行病学研究和全基因组测序,以了解传播动态.