复星通过向PERK/ATF-6/IRE1和Nrf2/HO1通路来调节氧化引起的损伤

科学领域:

• 毒理学 毒理学 毒理学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 氧化 (NiO) 是一种有毒的重金属,会造成严重的损伤.
• Resveratrol (RES) 是一种天然的黄类化合物,具有抗氧化和抗炎性质.
• NiO诱导的毒性包括氧化应激,亡,ER应激和炎症.

研究的目的:

• 研究RES在老鼠中对NiO诱导的毒性产生保护作用.
• 评估RES对氧化应激,亡,ER应激,炎症和细胞病理学的影响.
• 探索 RES 脏保护作用背后的分子机制.

主要方法:

• 使用Sprague-Dawley大鼠通过食暴露在NiO和RES中28天.
• 采用了分子,组织学,免疫组织化学和生物化学分析.
• 评估了功能标志物,氧化应激指标 (MDA,Nrf2,HO-1,SOD,CAT,GPx,GST),炎症细胞因子 (IL-1β,TNF-α),亡标志物 (caspase-3,8-OHdG) 和ER应激标志物 (HSP70,HSP90,GRP78,PERK,ATF6,ATF4,IRE1,XBP1,CHOP).

主要成果:

• 尼奥暴露导致血尿素,肌素和尿酸水平升高,MDA增加,Nrf2和抗氧化酶降低.
• NiO诱导炎症性细胞因子,亡标记物和ER压力标记物的显著增加,导致脏组织损伤.
• RES的使用显著改善了NiO诱导的生化损伤,氧化应激,炎症和ER应激,改善了组织学.

结论:

• ресвератрол有效地减轻了老鼠的NiO诱导的毒性.
• 通过向氧化应激,炎症和ER应激通路,RES显示出作为重金属诱导损伤的治疗剂的潜力.