探索乳二烯作为一种创新的共价固定性性选择器,用于使用HPLC选择性分离药物反体
Adel Ehab Ibrahim1, Samy G Alamir2, Ghanem Al-Thani3
1Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Birkat Al Mauz 616, Nizwa City, Oman; Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Port-Said University, Port-Said 42511, Egypt.
乳二 (LF) 作为HPLC的性选择体被共固定,成功地分离了10种药物类药物的反体. 这种基于蛋白质的新型静止阶段为奇拉药物分析和纯度验证提供了一个新的工具.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 生物化学 生物化学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 性显著影响药物的疗效和安全性,使性识别在药物开发中至关重要.
- 乳酸 (LF) 是一种糖蛋白,通过其氨基酸残留物提供多种交互能力,用于合性应用.
研究的目的:
- 开发和评估乳酸铁素 (LF) 作为一种新型的性选择器 (CS) 用于酶选择性高性能液体染色学 (HPLC).
- 为了研究共固定的LF在分离赛米制药药物的潜力,并确定反体纯度.
主要方法:
- 使用希夫的基形成,将LF的共价固定到一个单质的环氧静止相上.
- 优化染色学条件,以实现对抗分离.
- 基于LF的性静止阶段 (LF-CS) 的评估,使用18种raceme药物.
- 在体中进行分子对接研究以阐明分离机制.
主要成果:
- 首次成功将LF固定为性选择器 (LF-CS).
- 在18种测试的药物赛马体中,LF-CS使10种药物赛马体能够分离.
- 分离机制涉及键,疏水相互作用,π键,范德瓦尔斯力和静电相互作用.
- 应用LF-CS来确定在市场上销售的药物产品的体纯度.
结论:
- HPLC是制药研究的可靠方法,具有高灵敏度和可重复性.
- 卷积固定性LF代表了一种新的,多功能性性静止阶段,扩大了基于蛋白质的HPLC的选择.
- 这项研究突出了计算预测的局限性,强调了溶剂效应对奇拉分离的经验影响.
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