在轻度至中度阿尔茨海默氏病的系统性炎症,妄和临床进展
Adam H Dyer1, Helena Dolphin2, Laura Morrison2
1Tallaght Institute for Memory and Cognition, Tallaght University Hospital, Dublin, D24NR0A, Ireland; Discipline of Medical Gerontology, School of Medicine, Trinity College Dublin, Dublin, D02R590, Ireland; Trinity Translational Medicine Institute, Trinity Centre for Health Sciences, St. James's Hospital Campus, Dublin, D08W9RT, Ireland.
系统性炎症标志物不能预测阿尔茨海默病 (AD) 的进展. 相反,神经炎症标志物 (GFAP),神经退行标志物 (p-tau217) 和妄想预测轻度至中度AD的下降.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物 生物标志物
- 阿尔茨海默氏症疾病研究研究
背景情况:
- 系统性炎症和急性炎症事件与阿尔茨海默病 (AD) 的进展有关.
- 以前对阿尔茨海默氏症炎症生物标志物的研究产生了相互矛盾的结果.
- 在AD中系统性炎症生物标志物的预后效用需要进一步研究.
研究的目的:
- 为了研究系统性炎症生物标志物的预后效用,在轻度至中度的阿尔茨海默病 (AD).
- 探索AD系统性炎症事件和临床轨迹之间的关联.
- 为了比较系统性炎症标志物的预测值与AD进展的神经退行性和神经炎症标志物.
主要方法:
- 在333名轻度至中度AD的个体中量化了血细胞因子/化学因子.
- 通过使用阿尔茨海默病评估量表 (ADAS-Cog),临床痴呆症评分量表 (CDR-Sb) 和痴呆症残疾评估 (DAD) 评估AD严重程度.
- 在18个月内分析了基线生物标志物,人口统计数据和临床结果之间的关联.
主要成果:
- 系统性炎症生物标志物稳定,与AD进展无关,主要与年龄有关.
- 较高的基线血p-tau217与ADAS-Cog和DAD的更快进展相关.
- 基线GFAP升高与CDR-Sb和DAD的下降有关.
- 妄想期预测CDR-Sb.的加速下降.
结论:
- 神经炎症 (GFAP),神经退行 (p-tau217) 生物标志物,以及事件妄想预测轻度至中度AD的下降.
- 系统性炎症生物标志物不是AD临床衰退的可靠预测因素.
- 专注于神经炎症和神经退行症标志物可能会为AD提供更好的预后见解.
更多相关视频
09:47Author Spotlight: Advancing Alzheimer's Research – Exploring Early Detection and Multi-Omics Approaches
Published on: December 15, 2023
12:48In Vivo Dynamics of Retinal Microglial Activation During Neurodegeneration: Confocal Ophthalmoscopic Imaging and Cell Morphometry in Mouse Glaucoma
Published on: May 11, 2015
相关概念视频
Alzheimer's Disease: Overview
The clinical diagnosis of AD hinges on the presence of memory and other cognitive impairments. Biomarkers, such as changes in Aβ...
Alzheimer's Disease: Treatment
Dementia
The progression of dementia is generally gradual....
Inflammation
Atherosclerosis II: Clinical Manifestations and Diagnostic Tests
Peripheral Arterial Disease II: Clinical Manifestations and Diagnostic Evaluation
