来自Smilax glabra的标准化黄酸提取物通过通过Raf/ERK和Histone Citrullination Pathways通过中性粒细胞外陷的多目标抑制来缓解痛风性关节炎
Chenxi Wu1, Xinru Xu1, Yueyue Shi1
1School of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, 310053, People's Republic of China.
Journal of inflammation research
|February 19, 2026
概括
从Smilax glabra (SFSG) 获得的标准化黄酸提取物通过减少中性粒细胞活性和中性粒细胞外陷 (NETs) 的形成,有效地治疗痛风性关节炎. 这种植物治疗剂在治疗与中性粒细胞相关的炎症状况方面表现有前途.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 类风湿病学 类风湿病学
背景情况:
- 中性粒细胞外细胞陷 (NETs) 在痛风性关节炎 (GA) 的发病过程中发挥着至关重要的作用.
- 了解抗痛风药物向NETs形成的机制对于开发有效的治疗方法至关重要.
研究的目的:
- 为了研究从Smilax glabra Roxb.标准化黄素提取物的疗效. (SFSG) 在缓解痛风性关节炎.
- 阐明涉及中性粒细胞驱动炎症和NETs形成的潜在机制,重点关注信号通路.
主要方法:
- 使用单酸盐 (MSU) 诱导的GA模型来评估SFSG的影响.
- 在体内研究评估了关节胀,中性粒细胞透和细胞因子水平 (IL-1β,IL-8).
- 在中性粒细胞的体外研究中检查了NETs的形成,氧化应激和Raf/ERK信号通路.
主要成果:
- 在GA模型中,SFSG治疗显著降低了关节炎症,中性粒细胞透和炎症性细胞因子水平.
- 在体外,SFSG剂量依赖地抑制了NETs形成,活性氧物种 (ROS) 生产和乳酸脱酶 (LDH) 释放.
- 提取物抑制了PADI4和NOX2基因表达,并降低了Raf/ERK信号传递和氨酸素H3 (CitH3) 表达的调节.
结论:
- 通过向中性粒细胞驱动的炎症和NETs形成,SFSG可以缓解痛风性关节炎的进展.
- 该机制涉及抑制Raf/ERK信号和CitH3表达.
- SFSG显示出作为中性粒细胞相关病理的植物治疗剂的潜力.
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