在中国人群中,ALDH2rs671多态性与对非膜心房的敏感性之间的关联:一项大型病例控制研究
Fangming Zhong1, Qifeng Zhang1, Zhuolian Ye1
1Department of Cardiology, Meizhou People's Hospital, Meizhou, Guangdong, China.
ALDH2 rs671遗传变异增加了非膜性心房动 (NVAF) 的风险. 这一发现突显了对NVAF的潜在遗传倾向,特别是在东亚人群中.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 药物基因组学 药物基因组学
背景情况:
- 非膜性心房动 (NVAF) 是一种普遍存在的心律失常症,其全球发病率正在增加.
- 氧化应激和线粒体功能障碍与心房重塑和心律失常有关.
- ALDH2 rs671多态 (Glu504Lys) 损害了阿尔德海德排毒,在东亚人群中很常见.
研究的目的:
- 调查ALDH2rs671多态性和发展非膜性心房的风险之间的关联.
- 评估ALDH2 rs671多态性作为NVAF的潜在遗传风险因素.
主要方法:
- 对403名NVAF患者和14326名对照患者 (年龄≥30岁) 的回顾性分析.
- 倾向性得分与队列构造相匹配 (比率为1:15至1:2).
- 多变量逻辑回归和灵敏度分析以评估相关性.
主要成果:
- 在NVAF患者 (32.0%) 和对照组 (24.2%,P < 0.001) 中,ALDH2 rs671的A等位基因频率显著更高.
- GA和AA基因型被确定为NVAF的独立风险因素 (分别为OR=1.681,P<0.001;OR=1.558,P=0.025).
- 关联在敏感性分析中保持强;男性性别,年龄,高血压,糖尿病,冠心病和COPD也是危险因素.
结论:
- ALDH2 rs671 多态性与非膜性心房的风险增加有显著的关联.
- 这种遗传变异可能会导致NVAF的发病,特别是在具有高等位基因频率的群体中.
- 这些发现表明ALDH2基因型在NVAF风险分层中的潜在作用.
更多相关视频
08:10Estimating Bilateral Atrial Function by Cardiovascular Magnetic Resonance Feature Tracking in Patients with Paroxysmal Atrial Fibrillation
Published on: July 20, 2022
09:38Generalized Psychophysiological Interaction PPI Analysis of Memory Related Connectivity in Individuals at Genetic Risk for Alzheimer's Disease
Published on: November 14, 2017
相关概念视频
Single Nucleotide Polymorphisms-SNPs
Pharmacogenetic Phenotypes: Alterations in Pharmacokinetics, Drug Targets and Biologic Milieu
Pharmacogenetics of Drug Targets: β₂-Adrenergic Receptors, Apo E, Thymidylate Synthase
Genome-wide Association Studies-GWAS
GWAS does not require the identification of the target gene involved in...
Principles of Pharmacogenetics: Types of Genetic Variants
Drug Toxicity: Risk factors
