个性化ADHD药物实验,以告知关于持续使用药物的决策:一个开放的标签试验
Alyssa K Banister1, Jeffery N Epstein2, Kevin A Hommel2
1Division of General & Community Pediatrics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, 3333 Burnet Ave, Cincinnati, OH 45229.
个性化药物实验帮助ADHD儿童探索治疗变化,减少决策冲突. 这种方法支持过渡到注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的自我管理.
科学领域:
- 儿科心理学 儿科心理学
- 神经发育障碍 神经发育障碍
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 通常需要长期的药物管理.
- 患有多动症的青少年可能会质疑他们目前的兴奋剂药物治疗方案.
- 从以家庭为中心的过渡到ADHD治疗的自我管理是一个关键的发展阶段.
研究的目的:
- 为11-15岁的ADHD儿童进行个性化药物实验的试点测试.
- 评估这些实验对治疗决策和冲突的可行性和影响.
主要方法:
- 一项涉及30名ADHD儿童及其父母的开放试验.
- 参与者从事个性化药物实验,在初始跟踪后2-4周.
- 验证的措施包括决策冲突量表 (DCS) 和决策参与量表 (DMIS).
主要成果:
- 常见的实验包括剂量/药物变化 (50%) 和调整时间 (36.7%).
- 实验结束后,46.7%的人继续使用新的治疗方案,而30%的人寻求进一步的医疗咨询.
- 对于父母来说,观察到决定性冲突的显著减少 (p=0.01).
- 大多数家长 (83.3%) 和儿童 (76.7%) 发现这些实验有帮助.
结论:
- 个性化药物实验在支持ADHD治疗过渡方面表现有前途.
- 这种方法可以帮助青少年管理ADHD.
- 促进知情决策有助于转向自我管理.
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