在Omics的指导下发现和对Da-29的功能分析,这是来自Deinagkistrodon acutus毒液的生物活性血清蛋白酶,具有抗血栓活性
Caojuan Chen1, Peng Ding2, Xinru Tao3
1Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan, China; Institute of Innovative Traditional Chinese Medications, Hunan Academy of Chinese Medicine, Changsha, Hunan, China.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology
|February 19, 2026
概括
一种新的蛇毒血清蛋白酶,Da-29,通过降解纤维素原来表现出强大的抗血栓作用. 这一发现为抗凝血药物开发提供了一个有前途的新途径,其出血风险最小.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 蛇毒血清蛋白酶 (SVSPs) 对于血液静止障碍和抗凝剂药物发现至关重要.
- 有限的研究存在于Deinagkistrodon acutus毒素的低丰度SVSPs,具有类似血栓活性.
研究的目的:
- 通过使用集成的多omics从D. acutus毒液中分离和表征一种新的SVSP.
- 评估已识别的SVSP的抗血栓潜力和出血风险.
主要方法:
- 集成的多组学 (转录组学和蛋白组学) 用于SVSP查.
- 蛋白质净化和结构确认 (染色学,质谱学).
- 在体外酶分析和体内动物模型用于抗血栓和出血评估.
主要成果:
- 隔离和特征Da-29,一个260氨基酸SVSP与氨基酶和纤维原凝固活性.
- 达-29选择性化纤维素素Aα和Bβ链.
- 在体内研究显示了剂量依赖的抗血栓作用和最小的出血风险.
结论:
- 达-29通过纤维素素降解表现出显著的抗血栓活性,使其成为潜在的抗凝固剂.
- 综合的奥米克方法成功地识别出了一种来自蛇毒的低丰度生物活性蛋白.
- 该策略提供了一种可复制的方法,用于在天然产品中发现功能性蛋白质.


