3D同轴生物打印RADA16-I自组装液凝的3D同轴生物打印
M Jergitsch1,2, S Perez-Amodio1,2, L M Delgado1,2
1Bioengineering Institute of Technology, Universitat Internacional de Catalunya, St/ Josep Trueta s/n, Sant Cugat del Vallès, Barcelona, 08195, Spain.
Materials today. Bio
|February 20, 2026
概括
这项研究引入了RADA16-I基的同轴挤出3D生物打印,克服了生物制造的机械限制. 该方法成功打印了稳定的,具有高可行性的细胞载荷支架,为先进的组织工程应用铺平了道路.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 生物制造的生物制造
背景情况:
- 自组装的基提供动态的细胞微环境,但对3D生物打印具有有限的机械性能.
- 挤出3D生物打印需要具有足够机械稳定的材料,这挑战了软水凝的使用.
研究的目的:
- 为RADA16-I化水凝开发一个同轴挤出3D生物打印策略.
- 为了提高软基的打印性和结构完整性,使用复合材料外.
- 为了评估生物打印支架内的封装介质干细胞 (MSC) 的生命力和行为.
主要方法:
- 使用同轴3D生物打印机共同挤出RADA16-I核心 (含甲基纤维素和糖糖) 和MC-酸水凝外.
- 描述了核心溶液的质性质,以确保可以在不影响自组装的情况下进行打印.
- 评估了嵌入式MSC的脚手架形状忠实性,21天的结构完整性,细胞活力和矩阵沉积.
主要成果:
- 同轴挤出方法成功打印了RADA16-I基基,通过MC-酸外提供增强的机械稳定性.
- 在整个21天的培养期内,印刷脚手架表现出极好的形状忠实性和结构完整性.
- 封装的MSC保持了高活力 (>90%),并显示了聚合,原网络形成和酸沉积的迹象.
结论:
- 同轴挤出3D生物打印是一种可行的策略,用于制造结构,使用机械软,自组装的水凝.
- 这种方法克服了用于基于挤出的生物制造的化水凝机械性能的局限性.
- 开发的方法有望为组织工程和再生医学应用创造先进的,载有细胞的支架.
