探索基于便蛋白质学和机器学习的中间结肠直肠癌查测试,以优化从FIT中识别的结肠镜患者的选择
David Gagné1, Elmira Shajari1, Mandy Malick2
1Laboratory of Intestinal Physiopathology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, QC, J1H 5N4, Canada; Centre de Recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, Sherbrooke, QC, J1H 5N4, Canada; Department of Immunology and Cell Biology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, QC, J1H 5N4, Canada.
将剩余的便免疫化学试验 (FIT) 样本重新用于蛋白质组学分析,可以有效地对患者进行分类. 这种方法可以识别假阳性,减少不必要的结肠镜检查,并优先考虑结肠直肠癌 (CRC) 病例.
科学领域:
- 发现生物标志物的发现.
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 大肠直肠癌查检查
背景情况:
- 便免疫化学测试 (FIT) 是有效的结直肠癌 (CRC) 查.
- FIT产生虚假阳性,导致不必要的结肠镜检查.
- 需要在CRC查中改进选策略.
研究的目的:
- 调查用于蛋白质组学分析的剩余FIT便样本的重新用途.
- 在结肠镜检查之前为患者开发一个分拣步骤.
- 减少不必要的结肠镜检查,并优先检测CRC.
主要方法:
- 在141个FIT阳性便样本上进行高通量质谱.
- 分析包括对照组,晚期腺瘤 (AA) 和CRC病例.
- 机器学习工具用于数据分析.
主要成果:
- 蛋白质组学分析在识别虚假FIT阳性时实现了≥90%的特异性.
- 这一策略有效地减少了不必要的结肠镜检查.
- CRC病例被准确地预测为真实阳性病例,有助于确定优先级.
结论:
- 对剩余的FIT样本进行蛋白质组学分析是可行的.
- 这种方法作为CRC查中的中间选步骤.
- 这种方法提高了结肠镜推的效率.
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