整合性单细胞和空间转录组揭示S100A16瘤内皮细胞驱动血管生成和免疫抑制在肝细胞癌
Xiang-Xu Wang1, Shuo Jin2, Xiaoting Chao1
1Department of Clinical Oncology, Xijing Hospital, The Fourth Military Medical University, Xi'an, China; Innovation Research Institute, Xijing Hospital, Air Force Medical University, Xi'an, China.
Cancer letters
|February 21, 2026
概括
研究人员确定了一种特定类型的与瘤相关的内皮细胞 (S100A16+ TECs),通过促进血管生长和免疫抑制,驱动肝癌 (肝细胞癌) 的进展. 这些细胞可以作为免疫治疗的治疗标和生物标记物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 肝细胞癌 (HCC) 是一种致命的癌症,其瘤相关性内皮细胞 (TEC) 作用尚不清楚.
- 了解TECs的分子和功能特征对于HCC治疗至关重要.
研究的目的:
- 为了识别和描述HCC中的内皮细胞亚群.
- 研究S100A16+TECs在HCC进展中的作用及其作为治疗点的潜力.
主要方法:
- 在HCC样本上单细胞RNA测序和空间转录组学.
- 使用人类静脉内皮细胞 (HUVECs) 的体外功能测试.
- 在体内验证使用内皮细胞特异性淘汰小鼠和临床队列分析.
主要成果:
- 确定了6个内皮亚群,其中S100A16+ TECs富含HCC并与生存率差相关.
- S100A16过度表达增强了内皮细胞的增殖,迁移和管形成,由CCL20和TGF-β2.2.驱动.
- S100A16+ TECs促进调控性T细胞 (Treg) 分化,降低抗瘤免疫力,与免疫疗法耐药性相关.
结论:
- S100A16+ TEC 是一个独特的子群体,通过血管新生和免疫抑制驱动HCC的进展.
- S100A16+ TECs代表了一个潜在的治疗标和生物标志物,用于预测HCC的免疫治疗反应.


