早期帕金森病患者步行障碍的形态功能相关物:来自多式联络路径建模框架的见解

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 神经学 神经学
• 生物医学工程 生物医学工程

背景情况:

• 步行障碍是帕金森病 (PD) 早期阶段的常见和致残症状.
• 关联大脑干结构变化与步行缺陷的潜在病理生理学仍然不完全理解.
• 多模式评估对于阐明像PD这样的复杂神经疾病至关重要.

研究的目的:

• 为了研究早期PD步行障碍的病理生理学.
• 探索脑干形态测量 (MR帕金森症指数 - MRPI) 和脑电图 (EEG) 功能连接 (FC) 之间的关系.
• 通过部分最小平方路径建模 (PLS-PM) 来确定连接MRPI,FC和步行表现的因果路径.

主要方法:

• 包括73名PD患者和60名健康对照 (HC).
• 从MRI数据计算MRPI并测量HD-EEG功能连接在多个频段 (θ,α,β,低-γ,高-γ) 的测量.
• 应用PLS-PM来分析MRPI,FC和临床步行得分之间的相互作用 (MDS-UPDRS-III).

主要成果:

• 与HC相比,PD患者的MRPI显著高于PD患者,并且与步行的严重程度相关.
• 在PD患者中观察到阿尔法带功能连接性 (α-FC) 降低.
• PLS-PM表明,MRPI直接影响α-FC和步行表现,α-FC部分调解了这种关系. α-FC也直接影响了步态.

结论:

• 大脑干结构变化 (MRPI) 通过直接影响和间接途径,包括皮质功能连接 (α-FC) 受到破坏,导致PD中的步行障碍.
• 这些发现支持一种多式联络方法来理解与PD相关的行走障碍.
• 这项研究可能会为帕金森病中步行功能障碍的个性化治疗策略的开发提供信息.