在非二进制个体中启动和维持低剂量透皮丸激素:回顾性审计

科学领域:

• 内分泌学 在内分泌学.
• 肯定性别的护理.

背景情况:

• 目前的性别肯定激素治疗指南通常假定通过标准丸激素剂量快速和完全男性化的目标.
• 越来越多的跨性别个人,特别是非二进制的人,寻求更低的丸激素剂量来肯定.
• 现有的指导方针可能无法充分解决寻求量身定制激素治疗的非二进制个体的细微需求.

研究的目的:

• 评估低剂量透皮丸激素治疗在非二进制个体中的启动和维持模式.
• 为了评估在至少六个月的治疗中遵守低于标准的丸激素剂量.
• 提供关于在这个人群中使用低剂量的初步数据.

主要方法:

• 对非二进制个体进行低剂量透皮丸激素进行性别肯定的回顾性审计.
• 纳入标准:启动低剂量丸激素治疗,并进行至少六个月的随访.
• 干预措施:1%的凝 (每天<50毫克) 或5%的奶油 (每天<100毫克).
• 测量包括透皮丸激素剂量和血清总丸激素水平.

主要成果:

• 包括46名非二进制个体,平均年龄为27岁,平均治疗时间为14个月.
• 在最后一次随访 (6-12个月) 时,大多数 (87%) 仍在接受低剂量丸激素治疗.
• 平均血清总丸激素度为11nmol/L.
• 三个人 (7%) 经历了多细胞血症.

结论:

• 大多数非二进制个体开始低剂量透皮丸激素,在6-12个月后继续服用低于当前指南建议的剂量.
• 这些发现表明,在性别肯定方面需要个性化治疗方法.
• 需要进一步的研究来调查低剂量丸激素治疗在非二进制人群中的临床结果和安全性.