整合而不是减少:在阿尔茨海默病和之后的阿尔茨海默病中,多式PET和液体生物标志物

科学领域:

• 神经学 神经学
• 生物标志物研究 生物标志物研究
• 神经成像是一种神经成像.

背景情况:

• 基于生物标志物的阿尔茨海默病 (AD) 诊断从综合征转向使用粉样蛋白PET和CSF测试的生物定义框架.
• 单独的二进制粉样蛋白/蛋白状态不能完全捕捉疾病的复杂性,阶段或同时存在的神经病理.

研究的目的:

• 在人体PET液体生物标志物研究中对阿尔茨海默病和相关神经系统疾病进行体内检查.
• 从PET和流体生物标志物中突出显示分期和预后的见解.
• 检查共同病理和生物修饰剂对生物标志物合的影响.

主要方法:

• 在阿尔茨海默病的体内人类PET和液体生物标志物研究的综述.
• 分析PET读数与流体生物标志物之间的关系.
• 检查阶段依赖关系和tau阶段的局限性.

主要成果:

• PET和液体生物标志物反映了相关但不同的过程,为分期和预后提供了洞察力.
• 血和CSF标记可以推断tau阶段,与粉样蛋白负担和tau-PET的阶段依赖关系.
• 同病理和修饰因素,如年龄,APOE ε4,性别和神经炎症影响PET-流体合.

结论:

• 支持一种互补的多模式生物标记方法,将PET与CSF和血测量相结合.
• 协调的整合框架对于最大限度地从多式联运信号中获取见解至关重要.
• 神经病理学定验证和对修饰物的核算对于现实应用至关重要.