xTracer:在基于SLIM的PAMAF数据中集成色谱和移动色谱相关性,用于非目标的识别
bioRxiv : the preprint server for biology
|February 23, 2026
概括
一种名为xTracer的新算法,可以从平行积累与移动结合碎片 (PAMAF) 数据中识别. 这个计算框架重建伪光谱,增强低丰度样本的基于高分辨率离子流动性的蛋白质组学.
科学领域:
- 质谱测量质量谱测量
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 离子移动性光谱仪离子移动性光谱仪
背景情况:
- 在质谱学中,并行积累与移动性调整碎片化 (PAMAF) 提供了高离子利用率和光谱特异性.
- 它的无四极体方法有利于低丰度分析.
- 然而,PAMAF数据的独特结构阻碍了与现有的鉴定工具的兼容性.
研究的目的:
- 开发首个专门用于PAMAF数据的非目标鉴定算法.
- 为了从复杂的质谱数据集中实现可靠的标识.
- 增强基于高分辨率离子移动性 (HRIM) 的蛋白质组学的分析能力.
主要方法:
- 介绍了xTracer,这是用于PAMAF数据分析的新算法.
- 整合跨染色体和移动性维度的相关性,以连接前体和碎片离子.
- 用已建立的 DDA 搜索引擎进行数据库搜索的伪光谱的重建.
主要成果:
- xTracer成功地从PAMAF数据中重建了伪光谱.
- 该算法在各种样本负载和采集速度中实现了强大的和可重复的标识.
- 与单域相关联方法相比,xTracer 显示出更高的性能.
结论:
- xTracer提供了一种多功能计算框架,用于分析无四极点,移动性一致的碎片化数据.
- 这种算法增强了PAMAF在基于质谱的蛋白质组学中的实用性.
- xTracer显著提升了使用HRIM-MS的低输入或低丰度样品的分析.


