持续的glipizide释放和增强的低血糖与纳米- mesoporous SBA-15 在糖尿病小鼠
Moath Alqaraleh1, Frezah Muhana2, Ashok Shakya2
1Department of Medical Laboratory Sciences, Faculty of Allied Medical Sciences, Al‑Balqa Applied University, Al‑Salt, Jordan.
这项研究开发了中孔纳米载体 (SBA-15),以改善糖尿病 Glipizide 输送. 新配方增强了糖尿病小鼠的血糖控制和胰岛素释放,为更好的糖尿病管理提供了潜力.
科学领域:
- 纳米技术在药物输送中的应用
- 材料科学用于生物医学应用.
- 药理学和治疗学 药理学和治疗学
背景情况:
- 格利皮齐德是一种口服低血糖剂,具有较差的水溶性和较短的血半衰期,限制了其治疗疗效,需要频繁的剂量.
- 目前 Glipizide 输送的局限性阻碍了糖尿病患者的高效血糖调节.
- 需要先进的药物输送系统来克服glipizide的药物动力学挑战至关重要.
研究的目的:
- 为了合成和评估中孔纳米载体 (MSN),特别是圣巴巴拉无-15 (SBA-15),用于持续的glipizide输送.
- 为了增强glipizide在糖尿病小鼠模型中的治疗效果.
- 为了研究含有glipizide的SBA-15.5的物理化学特性和体外/体内表现.
主要方法:
- 合成和表征各种中孔纳米载体 (MCM-41,SBA-15,HMN) 包括SBA-15与氨基修饰.
- 评估glipizide封装效率和选择SBA-15作为最佳载体.
- 在不同的pH值下进行体外溶解研究,并在斯特佐素诱导的糖尿病小鼠体内进行体内评估.
主要成果:
- 与其他纳米载体相比,SBA-15显示出最高的glipizide捕获效率.
- 鉴定证实SBA-15的高表面积,大孔径和均形态,促进药物加载和稳定的分散.
- 实验室释放显示了pH依赖的行为,在肠道pH (7.4) 处持续释放,在胃pH (1.0) 处减少释放.
- 在糖尿病小鼠的体内研究显示,SBA-15/glipizide与单独使用glipizide相比,SBA-15/glipizide在48小时内显著降低葡萄糖水平和增强胰岛素释放.
结论:
- SBA-15是glipizide的一个有前途的纳米载体,提供高封装效率和有利的物理化学特性.
- 开发的SBA-15/glipizide配方提供了长期的,pH值依赖的药物释放,从而改善了糖尿病小鼠的血糖控制和胰岛素配置.
- 这种纳米载体系统有可能通过持续的治疗效果来增强糖尿病管理和改善患者的坚持.
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