由人工智能驱动的管道发现ombuin是一种用于败血症治疗的新型M1巨分极抑制剂
Shu-Chen Gong1,2,3, Lan Jiang1, Qi-Xiu Li1,4
1Center for Drug Safety Evaluation and Research, Zhejiang Province Key Laboratory of Anti-Cancer Drug Research, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, Hangzhou, 310007, China.
Acta pharmacologica Sinica
|February 24, 2026
概括
这项研究使用人工智能模型发现了ombuin,这是一种有效抑制M1巨分化并减少炎症的天然化合物,在小鼠败血症模型中显著改善了生存率.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 计算生物学 计算生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 败血症涉及免疫失调和过度的M1巨细胞两极分化,导致细胞因子风暴.
- 向巨细胞两极分化是败血症的潜在治疗策略.
- 传统的药物发现在识别新型M1极化抑制剂方面面临挑战.
研究的目的:
- 开发一个人工智能驱动的管道,用于发现M1极化抑制剂.
- 通过选天然产品来识别血症的新型治疗剂.
主要方法:
- 构建了一个变压器变化自编码器 (TVAE),集成多个分子指纹.
- 使用TVAE模型选了5516种天然产品.
- 在试验室和小鼠败血症模型 (CLP) 中验证的候选化合物.
- 使用LiP-MS试验研究了分子机制.
主要成果:
- 奥姆布因被确定为一种强大的M1极化抑制剂.
- 在体外,Ombuin抑制了LPS诱导的M1极化和促炎性细胞因子的释放.
- 在CLP诱导的败血症模型中,Ombuin的使用改善了生存率并减少了炎症.
- 奥姆布因激活阿尔德海德脱酶2 (ALDH2),抑制NF-κB p65核转位.
结论:
- 由人工智能驱动的管道有效地发现免疫调节剂.
- 奥姆布因通过调节巨细胞两极化来证明败血症的治疗潜力.
- 奥姆布因的机制涉及ALDH2激活和抑制NF-κB信号传递.
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