普雷加巴林纳普罗森卡比尔治疗骨髓切除术后急性疼痛:一项随机临床试验
Guang-Liang Jiang1, J Richard Evanson2, Daneshvari Solanki3
1Xgene Pharmaceutical, Inc, Taipei City, Taiwan.
Pain reports
|February 25, 2026
概括
在一项临床试验中,Pregabalin naproxencarbil有效地减少了急性术后疼痛. 这种新型组合疗法表现出剂量依赖的疗效和治疗疼痛的良好的安全性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 疼痛管理 疼痛管理
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 建议采用多模式方法来治疗急性疼痛,使用具有不同止痛机制的药物.
- 针对多种疼痛途径的新型化学实体正在开发中,以提高有效性.
研究的目的:
- 评估pregabalin naproxencarbil (PNC) 在治疗急性术后疼痛方面的疗效和安全性.
- 评估PNC在准 nociceptive 和 neuropathic 疼痛通路方面的潜力.
主要方法:
- 一个随机的,双盲的,安慰剂控制的试验,涉及450名参与者接受了第一个足骨切除术.
- 参与者接受了1250毫克或750毫克PNC,或安慰剂,在手术前和手术后服用72小时.
- 疼痛强度是使用数值疼痛评级尺度 (总疼痛强度 - SPI) 测量,并监测救援药物的使用和安全性.
主要成果:
- 与安慰剂相比,1250毫克和750毫克PNC在48小时内显著降低了SPI (P < 0.0001).
- 在PNC组中,与安慰剂 (2.7%) 相比,需要救援药物的参与者明显减少 (42.8%和33.6%).
- 像昏昏欲睡和头这样的轻微不良事件在积极治疗组中更频繁.
结论:
- 普雷加巴林纳普罗森卡比尔证明了急性术后疼痛的剂量依赖性减少.
- 这种新药表现出可接受的安全性,支持其在多模式疼痛管理策略中的使用.


