模拟血p-tau217,粉胺PET,tau PET和认知的时间演变

科学领域:

• 神经学 神经学
• 生物标志物发现发现
• 认知神经科学 认知神经科学

背景情况:

• 阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物进展和认知衰退的关联对预后至关重要.
• 新开发的血生物标志物为追踪疾病演变提供了潜在的潜力.
• 了解生物标志物与认知之间的时间关系至关重要.

研究的目的:

• 量化个人阿尔茨海默病生物标志物相对于认知衰退的进展的领先或滞后.
• 估计血生物标志物 (p-tau217),PET生物标志物 (粉样蛋白,) 和认知测量 (AVLT) 的平均进展时间表.
• 调查共变量如何影响生物标志物进展时间.

主要方法:

• 非线性混合效应模型与梅奥诊所衰老研究 (MCSA) 和阿尔茨海默氏病神经成像倡议 (ADNI) 队列的数据相匹配.
• 估计了血p-tau217,粉胺PET,tau PET和听觉口头学习测试 (AVLT) 试验总和的个体进展时间.
• 分析了生物标志物和AVLT的个别调整之间的关联,以及共变量的影响.

主要成果:

• 在MCSA (R=0.38-0.47) 中发现了生物标志物进展和AVLT下降之间的中度关联,在ADNI (R=0.74-0.81) 中发现了更强烈的关联.
• 血p-tau217解释了MCSA中AVLT下降变量的16%和ADNI中的64%;与粉样蛋白PET相比.
• APOE ɛ4 载体加速了生物标志物的进展. AVLT异常通常跟随生物标志物直到90岁,之后它先于tau生物标志物.

结论:

• 血p-tau217进展的时间是阿尔茨海默病进展的有价值标志物,与粉样蛋白PET相当.
• 生物标志物异常 (粉样蛋白,蛋白,认知) 的时间序列通常保持到90岁,之后可能会因共同病理而发生变化.
• 这些发现支持血p-tau217在评估阿尔茨海默病进展和告知患者预后方面的有用性.