在Aptamer介导的蛋白质冠状病毒在现场多重复合微流体检测用于癌症诊断
Weizhao Yao1,2, Yaru Li2,3, Yuling Du2
1Medical School, Faculty of Medicine, Tianjin University, 300072 Tianjin, China.
Analytical chemistry
|February 26, 2026
概括
这项研究引入了一种使用纳米粒子丰富和CRISPR技术的新型微流体平台,用于在液体活检中敏感检测低丰度蛋白质生物标志物. PACC平台为精密瘤诊断提供了一个快速,准确和可扩展的解决方案.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分子诊断学 分子诊断学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 液体活检在检测低丰度蛋白质生物标志物方面面临挑战,原因是血清复杂性和敏感性有限.
- 现有的方法难以单个目标检测,需要复杂的实验室程序.
研究的目的:
- 开发一个集成的微流体平台,用于敏感和快速检测低丰度蛋白质生物标志物.
- 克服当前液体活检技术的局限性,以应用于护理点.
主要方法:
- 开发了一种蛋白质体冠状病毒-CRISPR (PACC) 平台,集成纳米粒子丰富,多重体识别和CRISPR-Cas12a信号放大.
- 利用Fe3O4@SiO2纳米粒子从血清中磁性分离和缩癌症相关蛋白质.
- 在3D打印的微流体芯片中采用了6个复合的aptamer面板和CRISPR-Cas12a系统用于多重检测和光信号生成.
主要成果:
- PACC平台在检测低丰度蛋白质生物标志物方面表现出高灵敏度和特异性.
- 用112个血清样本进行的临床验证显示AUC为0.95和准确率为88.24%.
- 实现了一个快速的样本到答案过程,适合于点的护理测试.
结论:
- PACC平台有效地克服了血清矩阵干扰和生物标志物稀缺性,用于增强液体活检.
- 这种综合方法提供了一个可扩展的,低成本的解决方案,用于检测蛋白质生物标志物,推进精确瘤学.
