抑制miR-195减弱了氧气-葡萄糖剥夺/再注射引起的BBB破坏,可能是通过向BCL2L2来实现的

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 分子生物学分子生物学
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 微RNAs (miRNAs) 对大脑功能至关重要,并被认为是缺血性中风的治疗点.
• 微RNA-195 (miR-195) 在缺血性中风中升高调节,并与亡有关,这表明它在这种疾病中起着作用.

研究的目的:

• 研究miR-195在脑微血管内皮细胞 (BMEC) 亡中的特定作用.
• 为了确定miR-195对血脑屏障 (BBB) 完整性的影响.
• 探索在缺血性中风中调节miR-195的治疗潜力.

主要方法:

• 通过使用bEnd.3细胞建立了体外氧气-葡萄糖剥夺/反 (OGD/R) 模型.
• 使用RT-qPCR量化了miR-195的表达.
• 通过体/体电阻 (TEER) 和FITC-dextran测定来评估BBB完整性.
• 使用caspase-3,TUNEL染色和流细胞计测量了亡.
• 用生物信息学,西部斑块和光酶记者测试分析了BCL2L2表达和miR-195结合.

主要成果:

• 在OGD/R模型中,miR-195表达显著上调.
• miR-195模仿了亡和BBB破坏的增加,而miR-195抑制剂减少了这些影响.
• miR-195直接向并降低BCL2L2的表达,影响细胞存活和屏障功能.

结论:

• miR-195/BCL2L2轴是大脑微血管内皮细胞亡的关键调节者.
• 向miR-195是一个有希望的治疗策略,用于减轻缺血性中风中的BMEC亡.