一个罕见的病例报告复发/耐药的原发性皮肤扩散性大B细胞淋巴瘤,腿类型,用Epcoritamab治疗:获得的结果和经验教训
Alessandro Cafaro1, Francesco Malaspina2, Pietro Rossi2
1Pharmacy Unit, IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori", Meldola, Italy.
Frontiers in oncology
|February 26, 2026
概括
在患有复发性/耐药性初级皮肤扩散性大B细胞淋巴瘤,腿类型的患者中,epcoritamab显示出暂时的反应. 由于CD20表达损失,早期复发发生了CD20向治疗中的抗性机制.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 皮肤病学 皮肤病学
背景情况:
- 初级皮肤扩散大B细胞淋巴瘤,腿类型 (PCDLBCL-LT) 是具有不良预后的侵略性.
- 对于复发性或耐火性PCDLBCL-LT存在有限的治疗选择.
- 标准治疗包括基于Rituximab的化疗免疫疗法 (R-CHOP).
研究的目的:
- 报告第一个复发/耐药PCDLBCL-LT病例,该病例用双特异性CD20向抗体治疗.
- 调查治疗反应和耐药性机制.
主要方法:
- 一个72岁的男性患有复发性/耐药性PCDLBCL-LT的病例报告.
- 以epcoritamab作为第四线疗法治疗之前的多种疗法后的治疗.
- 监测临床反应和CD20表达.
主要成果:
- 患者获得了Epcoritamab的初始临床反应,包括皮肤病变的回归.
- 早期复发发生在治疗开始后不久.
- 复发与CD20表达的丧失一致,这表明了耐药性.
结论:
- 在复发/耐药PCDLBCL-LT中,epcoritamab可能会诱导反应.
- CD20表达的丧失是对CD20导向疗法的潜在抵抗机制,可能因之前的Rituximab暴露而加剧.
- 这一案例凸显了对PCDLBCL-LT.双特异抗体有效性和耐药性的进一步调查的需要.
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