将罗森塔尔试剂的活性扩展到环烯和烯
Marcel Eilers1, Dennis Geik1, Marc Schmidtmann1
1Institut für Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Postfach 2503, 26111 Oldenburg, Germany. ruediger.beckhaus@uni-oldenburg.de.
罗森塔尔试剂Cp2Ti ((η2-BTMSA) 与环烯反应形成环烯,这些环烯重新排列成反应性碳物种. 然后,这些碳与酸盐发生循环添加,产生酸.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 化学 的化学
- 循环添加反应的反应
背景情况:
- 罗森塔尔试剂Cp2Ti ((η2-BTMSA) 是一种具有已知反应性的复合物.
- 环烯和烯是经历多种反应的有机分子.
- 碳物种是有机合成中的高度反应性的中间体.
研究的目的:
- 为了研究罗森塔尔试剂与环烯和烯的反应.
- 探索碳中间体的形成和反应性.
- 为了描述由此产生的有机复合物.
主要方法:
- Cp2Ti ((η2-BTMSA) 与环烯和烯的反应.
- 中间cyclopentenes的轻微重新排列.
- [2+2] 循环添加反应与基.
- 在二烯异构的催化.
- 通过NMR光谱和X射线衍射进行表征.
主要成果:
- 在Ti-C键中选择性插入1,2-环烯,导致环膨胀和环烯.
- 对碳物种进行重新排列,其次是 [2+2] 循环添加与基因形成环丁.
- 与艾伦的反应通过连接物交换产生泰坦cyclopentane衍生物.
- 催化性异构化循环二甲基-1,2-二烯到循环二甲基-1,3-二烯.
结论:
- 罗森塔尔试剂与环烯和烯具有多种反应性,导致新的有机复合物.
- 这项研究证明了碳中间体在循环添加反应中的实用性.
- 这些发现扩大了介导的有机转化范围.
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