免疫检查点抑制剂在恶性肺半径瘤:有效性,现实世界结果,和寻找预测生物标志物的搜索
Giusi Bondì1, Serafina Martella2, Dimitrios Stylianakis3
1Department of Thoracic Surgery Unit, Policlinico-San Marco Hospital, University of Catania, 95124 Catania, Italy.
Current oncology (Toronto, Ont.)
|February 26, 2026
概括
免疫疗法为恶性多叶膜间皮瘤 (MPM) 提供了新的希望,但益处各不相同. 需要生物标志物来预测哪些患者会对这些新型治疗做出反应.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 免疫疗法已经成为恶性多层层髓瘤 (MPM) 治疗的重大进展,超越了传统的白金-pemetrexed化疗.
- 然而,患者对免疫治疗的反应是高度可变的,受组织学,患者因素和现实环境的影响.
研究的目的:
- 审查目前MPM免疫疗法的现状,包括疗效,挑战和生物标志物的作用.
- 探索影响MPM免疫疗法反应的基因组,免疫学和临床因素的复杂相互作用.
主要方法:
- 对临床试验数据和MPM免疫治疗的现实世界证据的审查.
- 对瘤微环境,基因组变化 (BAP1,NF2,CDKN2A) 和循环生物标志物 (可溶性美索相关) 的翻译研究的分析.
主要成果:
- 组合免疫疗法 (nivolumab加上 ipilimumab) 显示出比化疗更好的生存率,特别是在非表皮性MPM中.
- 与临床试验相比,现实世界的数据表明疗效较低,毒性较高,特别是在老年人和未被选择的患者中.
- 基因组变化和转录基因组签名与免疫活性有关,但缺乏对免疫治疗反应的预测价值.
结论:
- 在MPM中免疫疗法敏感性是多因素的,涉及基因组,免疫学和临床因素.
- 目前没有生物标志物可靠地预测MPM的免疫治疗反应.
- 整合分子和免疫分析的前性研究对于MPM个性化免疫疗法选择至关重要.
