在DEGDA交叉连接的半IPN德克斯/胰岛素水凝的结构,胀和体外消化行为

科学领域:

• 材料科学:聚合物化学和生物材料
• 制药科学:药物输送系统 药物输送系统
• 生物技术:水凝合成和表征

背景情况:

• 结肠特异性药物输送对于治疗结肠直肠疾病和提高某些药物的疗效至关重要.
• 可生物降解的水凝由于其生物相容性和可调节性质,具有潜在的潜在载体,用于向药物释放.
• 半互穿透的聚合物网络 (半IPN) 结合了不同聚合物的特性,可能导致网络稳定性和药物负载的改善.

研究的目的:

• 设计和合成半互穿透聚合物网络 (半IPN) 水凝,使用甲基化德克斯和胰岛素.
• 评估这些水凝作为可生物降解的载体,用于对结肠特异的 uracil 输送,这是一个模型抗瘤化合物.
• 研究不同交叉连接密度对水凝的结构,热,膨胀和药物释放特性的影响.

主要方法:

• 通过自由基聚合合成的水凝合成,使用乙烯糖醇二烯酸盐 (DEGDA) 作为5,7.5和10 wt%的交叉连接剂.
• 使用富里埃变换红外光谱学 (FTIR),微分扫描热量计 (DSC) 和扫描电子显微镜 (SEM) 的表征.
• 评估胀动力学,凝分量,乌拉封装效率,体外胃肠道释放和抗菌活性.

主要成果:

• FTIR证实了通过结成功的交叉连接和乌拉合并;DSC显示了通过更高的交叉连接增加的玻璃过渡温度.
• 胀研究表明,稳定的网络形成具有高凝分数和放松控制的动力学;SEM揭示了依赖交叉连接的形态学.
• 实现了高乌拉封装效率 (>86%),随着交叉连接剂含量增加而增加;体外研究显示,胃释放量最小,肠道释放量控制,受交叉连接密度的控制.

结论:

• 乙烯基醇二烯酸盐交叉连接的德克斯/胰岛素半IPN水凝显示出强大的网络形成和可调节性质.
• 这些水凝表现出优异的封装效率和可控释放配置文件,适用于结肠特异性药物输送.
• 开发的半IPN水凝显示出作为载体具有显著的潜力,可以在结肠中向输送像 uracil 这样的抗瘤剂.