在肝癌中使用伦瓦提尼布和抗PD-1联合治疗后,肠道微生物组和代谢概况变化的探索性分析
Rui Zhong1,2,3, Zhikun Lin1,2,3,4, Binghui Jin1,2,3
1Department of Hepatobiliary Surgery, The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China.
Metabolites
|February 26, 2026
概括
肝细胞癌 (HCC) 改变了肠道微生物群和代谢物. 伦瓦提尼布加抗PD-1疗法部分地重新平衡了这些变化,这表明了治疗疗效的潜在生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 微生物组研究 微生物组研究
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 肝细胞癌 (HCC) 是一个重要的全球健康问题.
- 伦瓦提尼布与抗PD-1免疫疗法结合使用,对HCC治疗有很大的前景.
- 了解肠道微生物组和代谢组的治疗诱导的变化对于优化HCC治疗至关重要.
研究的目的:
- 在HCC的小鼠模型中,研究林瓦提尼布和抗PD-1联合治疗对肠道微生物群 (GM) 和代谢物概况的影响.
- 为了确定与HCC及其治疗相关的特定的转基因和代谢物改变.
主要方法:
- 建立一种由甲基胺 (DEN) 诱导的HCC小鼠模型.
- 用伦瓦替尼,抗PD-1或组合疗法的治疗.
- 使用16S rDNA测序对转基因成分的分析.
- 通过液态染色体质谱法 (LC-MS) 进行代谢物分析.
主要成果:
- 与对照组相比,HCC诱导了显著的肠道微生物群和代谢物失调.
- 单疗法和组合疗法都部分重新平衡了转基因和代谢物.
- 伦瓦提尼布加抗PD-1疗法改变了特定细菌的丰富性 (例如,减少*p_Patescibacteria*,增加*g_Prevotella_7*) 和代谢物 (例如,增加脱氧醇酸,减少尿酸).
结论:
- 在小鼠中,HCC显著破坏了肠道微生物群和代谢格局.
- 伦瓦替尼与抗PD-1疗法相结合,显示出对调节这些失调的部分能力.
- 已识别的转基因和代谢物可以作为联合HCC疗法的潜在预测生物标志物.
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