AddaVax,AddaS03和Alum有效地增强了对SARS-CoV-2的交叉反应和交叉中和抗体反应,这些反应是由小鼠的非活化NDV-HXP-S疫苗诱导的

科学领域:

• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病毒学 病毒学

背景情况:

• 一种基于纽卡斯尔病病毒的低成本疫苗表达了SARS-CoV-2 (NDV-HXP-S) 的稳定前融合峰值,已经证明了安全性和免疫性.
• 免疫逃避性SARS-CoV-2变种的出现需要策略来提高疫苗的疗效,特别是在脆弱人群中.

研究的目的:

• 评估辅助的NDV-HXP-S疫苗配方,以改善和扩大免疫反应.
• 评估不同辅助剂对NDV-HXP-S疫苗免疫性的影响.

主要方法:

• 小鼠通过肌肉内免疫接种了无活化NDV-HXP-S疫苗.
• 疫苗的辅助剂是AddaVax,AddaS03,2% (Alum) 的辅助剂水凝或Quil-A.
• 对抗体反应,包括IgG和中和标位,与SARS-CoV-2尖端蛋白进行了测量.

主要成果:

• AddaVax,AddaS03和Alum辅助剂诱导了强大的IgG反应对抗祖先的SARS-CoV-2尖端蛋白.
• 这些辅助剂还促进了针对S1和S2尖端子单元的交叉反应性抗体.
• 在用辅助NDV-HXP-S疫苗免疫的小鼠中观察到高交叉中和抗体标位.

结论:

• 辅助剂的选择在确定对NDV-HXP-S疫苗免疫反应的大小和范围方面发挥着至关重要的作用.
• AddaVax,AddaS03和Alum被确定为增强NDV-HXP-S疫苗免疫性有前途的辅助剂.
• 这些发现表明,对抗SARS-CoV-2的剂量节约和成本有效的助推剂策略有潜在的应用.