直接接触SCF3-替代的2H-thiopyrans通过一个 [4 + 2] 取消与1,3-Dienes,AgSCF3,和KI
Kang Guo1,2, Bin Chen1,2, Yongchao Lu1,2
1State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Chemistry and Biomedicine Innovation Center (ChemBIC), Frontier Interdisciplinary Science Research Center, School of Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210023, China.
一个新的 [4 + 2] 无效反应产生了三甲基 (CF3S) 替代的2H-thiopyrans. 这种高效的方法使用易于获得的材料,并为各种应用提供高选择性.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
背景情况:
- 三甲基 (CF3S) 组是药物化学和材料科学中重要的功能组.
- 对合成化学家来说,开发引入CF3S组的有效方法至关重要.
研究的目的:
- 建立一种新的 [4 + 2] 无效反应,用于合成CF3S替代的2H-thiopyrans.
- 探索这种新合成方法的范围和效率.
主要方法:
- 一个 [4 + 2] 无效反应,涉及1,3-二烯,银三甲乙酸盐 (AgSCF3) 和化 (KI).
- 在温和条件下从AgSCF3和KI中在现场生成关键的中间物bis (?? 三甲) 甲二 ((CF3S) 2C=S).
主要成果:
- 成功合成了各种CF3S替代的2H-thiopyrans.成功合成了各种CF3S替代的2H-thiopyrans.
- 在取消反应中达到高的化学和区域选择性.
- 证明了反应的优势:易于获得的起始材料,广泛的基质范围,操作简单性和高原子经济性.
结论:
- 开发的 [4 + 2] 取消提供了有效的 CF3S 替代 2H-thiopyrans 的途径.
- 这种方法提供了一种实用和原子经济的方法,用于将CF3S部分纳入有机分子.
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