转录组和代谢组分析揭示了将生长轨迹与儿童心脏代谢风险标志物联系起来的基因和途径
Reena Perchard1,2, Terence Garner1, Lucy E Higgins1,2
1Division of Developmental Biology & Medicine, Faculty of Biology, Medicine & Health, University of Manchester, Manchester M13 9WL, UK.
不理想的胎儿生长,即使不对妊娠年龄 (SGA) 来说很小,也会增加心脏代谢风险. 早期的生长模式揭示了与这种风险相关的关键生物途径,为未来的预防策略提供了信息.
科学领域:
- 周围生理学 周围生理学
- 儿科内分泌学 儿科内分泌学
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 文字转录学 (Transcriptomics) 是一个学科.
背景情况:
- 对于妊娠年龄来说小 (SGA) 是胎儿生长限制 (FGR) 的常见代理,但并非所有FGR新生儿都是SGA.
- SGA婴儿,特别是那些经历追赶增长的婴儿,面临心脏代谢风险升高.
- 了解与低于最佳的胎儿生长相关的心脏代谢风险,无论出生体重如何,至关重要.
研究的目的:
- 调查胎儿生长轨迹与患有FGR风险的婴儿的产后生长之间的关系.
- 确定与心脏代谢风险标志物相关的分子通路 (转录组和代谢组) 在有过低于最佳胎儿生长史的儿童中.
- 探索与胎儿生长模式有关的心脏代谢风险的早期生命指标.
主要方法:
- 招募了两个队伍:婴儿 (N=80) 和3至7岁的儿童 (N=80) 来自具有增加FGR风险的怀孕.
- 分析胎儿体重轨迹及其与婴儿出生后生长 (BMI,皮,周长) 的相关性.
- 对儿童血液样本的转录组和代谢组分析,包括监督和无监督分析,以及与缩血压 (SBP) 的相关性.
主要成果:
- 在婴儿中,较慢的胎儿体重轨迹与降低的BMI和从出生到6个月的周长变化相关.
- 对儿童的转录组分析确定了ARG1并突出显示了可能与心脏代谢风险有关的途径.
- 代谢分析显示了ornithine的差异,这表明氨酸-氧化物通路的参与;LATS1和GHRL与SBP差异有关.
结论:
- 心脏代谢风险的早期生命指标与胎儿生长轨迹有关,即使在非SGA婴儿中也是如此.
- 分子路径,包括氨酸-氧化路径和与生长和食欲调节相关的基因,都与心脏代谢风险有关.
- 这些发现提供了对未来预防策略的潜在目标的见解,以预防早期发病的心脏代谢疾病.
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