在2019年新冠肺炎疾病 (COVID-19) 中,鼻腔受体与嗅觉功能障碍和嗅觉障碍之间的关联
Ana María Piqueras-Sánchez1,2, José Francisco López-Gil3,4, Diego Hellín-Meseguer1,2,5
1Department of Otolaryngology, Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital (HCUVA), 30120 Murcia, Spain.
与COVID-19相关的气味和味觉丧失并不是由初始SARS-CoV-2入口受体水平直接引起的. 需要进一步的研究,以了解导致这些常见的神经感官症状的复杂因素.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 嗅觉功能障碍和嗅觉障碍在COVID-19患者中很常见.
- 这些症状与SARS-CoV-2进入受体如ACE2,TMPRSS2,furin和NRP1在嗅觉上皮质中有机械联系.
- 临床证据将受体表达与感官障碍联系起来是不一致的.
研究的目的:
- 调查SARS-CoV-2入口受体的基线基因表达与COVID-19相关的嗅觉功能障碍和嗅觉障碍之间的关联.
- 为了确定ACE2,TMPRSS2,furin和NRP1的表达水平是否与感官障碍相关.
主要方法:
- 这是一项针对104名COVID-19患者的多中心,观察性,横截面研究.
- 使用定量PCR测量了ACE2,TMPRSS2,furin和NRP1基因表达在鼻腔/喉样本中.
- 为评估关联,进行了对共变量进行调整的后勤回归分析.
主要成果:
- 37.5%的参与者报告了嗅觉功能障碍,36.5%报告了嗅觉障碍.
- 在基线受体表达和感官功能障碍之间没有发现统计学意义上的关联.
- 趋势表明,更高的ACE2 / furin表达可能会增加风险,而中间NRP1水平与较低的严重程度相关.
结论:
- 单独的SARS-CoV-2入口受体的基线表达似乎不会直接导致COVID-19相关的嗅觉功能障碍和嗅觉障碍.
- 支持一个涉及性受体调节,炎症和宿主因素的多因素模型.
- 需要进行长度和干预性研究来阐明病理生理学.
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