在MASLD中的肠肝轴:从宿主微生物组交叉声到精确治疗方法

科学领域:

• 胃肠病学和肝病学
• 微生物组研究 微生物组研究
• 代谢障碍 代谢障碍 代谢障碍

背景情况:

• 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 是一个日益严重的全球健康问题,治疗选择很少.
• 肠道微生物群在通过肠肝轴调节MASLD方面发挥着至关重要的作用,影响宿主新陈代谢和免疫力.
• 当前的理解往往侧重于关联,而不是肠道微生物影响MASLD的机制.

研究的目的:

• 在MASLD中,合成内在和外在因素如何塑造肠道微生物生态系统.
• 阐明通过代谢失调驱动MASLD进展的核心机制.
• 评估在MASLD的精准医学框架内基于微生物组的干预措施的潜力.

主要方法:

• 对MASLD和肠道微生物群的现有文献进行审查和综合.
• 对导致代谢失调的因素的分析.
• 检查了将肠道微生物群与MASLD联系在一起的三个拟议机制:肠道屏障功能障碍,代谢物调节障碍和直接肝损伤.
• 对MASLD基于微生物组的疗法和生物标志物的转化潜力的评估.

主要成果:

• 内在和外在的因素汇聚在一起,创造了一个有利于MASLD的肠道微生物环境.
• 代谢失调通过损害肠道屏障完整性,免疫激活,改变的微生物代谢物和来自肠道产品的直接肝损伤,有助于MASLD.
• 非侵入性生物标志物越来越多地用于MASLD风险分层和治疗监测,为微生物组干预提供了潜在的协同作用.

结论:

• 更深入地了解肠道微生物群在MASLD中的作用是必不可少的.
• 以生物标志物为指导的基于微生物的精密干预措施,代表了MASLD的一个有希望的治疗途径.
• 在不同尺度上整合证据是开发因果驱动,个性化的MASLD治疗的关键.