Frags2Drugs:,

Gautier Peyrat1, Colin Bournez1, Pascal Krezel1

  • 1Université d'Orléans, CNRS, ICOA, UMR 7311, Orléans, France.

PubMed
概括

我们开发了Frags2Drugs (F2D),这是一个用于设计新型蛋白激酶抑制剂的in silico工具. 这种基于碎片的药物设计方法有效地生成和过分子,以在ATP结合部位获得最佳的结合亲和力.