在非肥胖成年人中通过肠道微生物组-代谢组网络分析探索LEPR相关的代谢多样性
Kyeong-Seog Kim1,2,3, Joo-Youn Cho1,2,4, Ye Chan Park5,6
1Department of Biomedical Sciences, Seoul National University College of Medicine, Seoul 03080, Republic of Korea.
Biomolecules & therapeutics
|February 27, 2026
概括
瘦素受体 (LEPR) 基因的遗传变异通过改变健康成年人的肠道微生物群和血清代谢物概况来影响代谢健康. 这些相互作用凸显了对新陈代谢的间接遗传影响.
科学领域:
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 微生物组研究 微生物组研究
背景情况:
- 瘦素受体 (LEPR) 基因变异影响代谢调节.
- 肠道微生物组和血清代谢物是宿主代谢表型的关键媒介.
- 对于LEPR基因型,肠道微生物和新陈代谢特征之间的系统层面的相互作用还不太清楚.
研究的目的:
- 在健康的韩国成年人中调查LEPR基因型,肠道微生物组成和血清代谢概况之间的关联.
- 探索这些组成部分之间的网络级相互作用及其对代谢表型的影响.
主要方法:
- 对37名健康的韩国成年人的横截面研究.
- 三个LEPR单核酸多态 (SNP) 的基因定型.
- 通过GC-TOF-MS和通过16S rRNA测序进行肠道微生物组概况的非向血清代谢.
- 使用Cytoscape进行统计和网络分析.
主要成果:
- 相关的LEPR基因型 (rs1137101,rs1173100) 与特定的血清代谢物,如皮梅利克酸和马龙酸.
- 肠道微生物族群与代谢物 (例如,与脂肪酸有关的Firmicutes,与胆固醇有关的Actinobacteria) 呈现差异性相关性.
- 网络分析确定了英多尔-3-酸盐和胆固醇作为中心节点,将微生物与宿主因素联系起来,如BMI和瘦素水平.
结论:
- 在健康个体中,LEPR遗传变异与明显的血清代谢模式和微生物群-宿主网络有关.
- 没有直接的分子途径涉及莱普信号被确定.
- 网络协会建议通过微生物组-代谢组相互作用对代谢状态的间接遗传影响,推进个性化的代谢调节见解.
