一个可重现的体现象型的败血症跨病因 - 一个单中心的队列研究

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 关键护理医学 关键护理医学

背景情况:

• 败血症是一种危及生命的器官功能障碍,是由宿主对感染反应失调引起的,无论引起病原体,包括SARS-CoV-2,共享临床特征.
• 胺体,生物活性脂体,包括长链 (LC) 和非常长链 (VLC) 物种,具有不同的信号作用,但它们在败血症,特别是COVID-19败血症中的差异性变化仍然不清楚.
• 在毒症中向基胺酶的治疗潜力是不确定的,这是一个参与胺代谢的酶.

研究的目的:

• 调查和比较患有全身炎症反应综合征 (SIRS) 或败血症的患者的循环胺样本,有或没有SARS-CoV-2感染.
• 探索陶胺水平与炎症标志物 (C反应蛋白,胆固醇) 和患者存活率的关联.
• 为了评估基胺酶抑制与胺合成酶向性败血症的治疗相关性.

主要方法:

• 向性脂组学被用于量化来自两个不同的SIRS/败血症患者队列和健康对照的血清或血样本中的单个胺物种.
• 在患有和没有SARS-CoV-2的患者之间,以及在败血症和非败血症个体之间,对陶胺资料进行了比较分析.
• 评估了胺水平,C反应蛋白,胆固醇和生存结果之间的统计关联.

主要成果:

• 败血症的特征是与非败血症对照相比,特定长链胺的水平显著增加 (例如18:1;O2/16:0,18:0,20:0,24:1) 和非常长链胺的水平降低 (例如18:1;O2/23:0,24:0,26:0).
• 无论SARS-CoV-2状况如何,败血症患者的胺样本都是可比的,这表明败血症中保留了胺特征.
• 虽然有几种陶与C-反应蛋白和胆固醇相关,但这些并不能解释LC与VLC陶的不同调节,单个陶和LC/VLC比率都与生存无关.

结论:

• 败血症会诱导一种独特且可重复的胺签名,这种签名独立于SARS-CoV-2感染.
• 这些研究结果表明,非选择性酸髓酶抑制不太可能成为败血症的有效治疗策略.
• 向特定的胺合成酶代表了更有前途的治疗途径来管理败血症.