在喀麦隆,与Plasmodium falciparum和SARS-CoV-2共感染相关的升高的ANG2/ACE2和免疫反应

科学领域:

• 传染性疾病 传染性疾病
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 疟疾和COVID-19的共感染使得诊断和治疗复杂化,因为症状重叠.
• 新出现的证据表明,SARS-CoV-2可能通过氨酸 - 血管新生素系统失调影响疟疾.
• 了解双重感染的临床,生化和免疫效应至关重要.

研究的目的:

• 评估单一和双重疟疾-COVID-19感染中的临床,生化和免疫学变化.
• 确定生物标志物,以区分单一感染与共感染.
• 评估疾病严重程度的生物标志物的诊断和预后价值.

主要方法:

• 研究包括96名参与者:COVID-19,疟疾,共感染和健康对照.
• 使用快速诊断测试,显微镜,RT-PCR,光谱仪和ELISA分析的样本.
• 使用GraphPad Prism进行的统计分析,在p < 0.05.05时具有显著性.

主要成果:

• 同时感染的参与者表现出高的生化标志物 (ALT,AST,尿素,肌素,红素) 和细胞因子 (IFN-γ,IL-1β).
• 单个疟疾感染与IL-6,IL-4,IL-10相关;COVID-19与IL-2,TNF-α相关.
• ангиотензиноген (ANG2) 在COVID-19和共感染组中最高; ангиотензин转化酶2 (ACE2) 在COVID-19中升高,并显示出疾病严重性的强大预测能力.

结论:

• 独特的生物标志物概况区分疟疾,COVID-19和共感染.
• 血管和免疫生物标志物对于同时感染患者的早期风险分层有价值.
• 这些发现可能有助于改善疟疾和COVID-19流行地区的临床管理.