了解平板电脑中的实时水透动态,使用同步龙X射线微型计算机断层扫描
Denis Kalugin1, Prajwal Thool2, Carter Blocka1
1Department of Chemical and Biological Engineering, University of Saskatchewan, 57 Campus Drive, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 5A9, Canada.
Journal of pharmaceutical sciences
|February 27, 2026
概括
平板电脑的水透是药物释放的关键. 诸如酸 (MgSt) 和十字糖 (CCS) 等辅助剂的特性显著影响水的吸收和药片分解,影响药物的生物可用性.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物物理学的生物物理.
背景情况:
- 了解药物片中的水透对于药物的生物可用性至关重要.
- 控制初始水吸收的微观结构机制仍然不太清楚.
研究的目的:
- 为了可视化和量化水透过程中药片中的微观结构变化.
- 阐明常见的制药辅助剂在水透动态中的作用.
主要方法:
- 使用现场同步龙X射线微型计算机断层扫描 (X射线μCT).
- 分析了由微晶纤维素 (MCC),酸 (MgSt),二酸 (DCP) 和交叉酸盐 (CCS) 组成的药片.
主要成果:
- 酸 (MgSt) 的疏水性显著阻碍了微晶纤维素 (MCC) 片中的水透.
- 结合膨胀MCC与刚性二酸 (DCP) 加快了由于协同孔隙扩张的水透.
- 交叉粉 (CCS) 诱导了快速碎片化和高孔度 (<3秒).
结论:
- 药片水的透是由多种多样的协同机制控制的,包括辅助剂的胀,刚性和碎片化.
- 辅助剂的特性极大地影响了水的透动态和毛孔网络的稳定性.
- 这些见解对于设计可改善药物生物利用性的口服固体剂型至关重要.
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