作为急性髓性白血病患者的第一个表现,双边亡:病例报告
Ruba Edrees1, Mary Hazeem2, Maged Kheder3
1Department of Pediatrics, Children's University Hospital, Faculty of Medicine, Damascus University, Damascus, Syrian Arab Republic.
Medicine
|February 27, 2026
概括
骨髓性肉瘤 (MS),一种罕见的急性骨髓性白血病 (AML) 症状,可以在儿童中呈现为双边亡. 在前性病例中早期识别MS对于及时诊断和治疗至关重要,即使没有明显的白血病症状.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 血液学 血液学 血液学
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 骨髓性肉瘤 (MS),急性骨髓性白血病 (AML) 的罕见外骨髓性表现,可以呈现异常.
- 双边瘤是一种不常见的AML表现,通常导致误诊为感染或瘤.
- 这一案例强调了MS呈现为proptosis所带来的诊断挑战.
研究的目的:
- 报告一个患有骨髓性肉瘤的病例,最初在儿童中呈现为双边亡.
- 突出考虑AML在儿科proptosis的差异诊断的重要性.
- 提高临床医生对这种罕见但至关重要的关联的认识.
主要方法:
- 一个儿科患者的病例报告,患有快速进展的双侧亡.
- 最初误诊为轨道细胞炎,尽管缺乏临床改善.
- 通过实验室检测,骨髓检查和CT成像证实了诊断.
主要成果:
- 这位患者出现了严重的双侧亡和眼胀.
- 假定轨道细胞炎的初始治疗是无效的.
- 确立了髓性肉瘤的诊断,随后对标准化疗完全反应.
结论:
- 临床医生应考虑急性骨髓性白血病在儿科proptosis的差异诊断.
- 早期识别肌髓性肉瘤呈现为亡,对于及时干预至关重要.
- 这一案例强调了即使没有全身白血病症状,也需要保持警.
