与循环中细胞因子变化相关的AAK1和ADAM17的遗传变异影响COVID-19的易感性和严重程度
Amal Bouzid1, Noha M Elemam1,2, Habiba Alsafar3,4,5
1Research Institute for Medical and Health Sciences, University of Sharjah, Sharjah, 27272, United Arab Emirates.
在AAK1和ADAM17基因中的遗传变异与COVID-19易感性和严重性有关. 这些发现可能有助于确定针对SARS-CoV-2感染的向治疗的生物标志物.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 遗传变异会影响COVID-19的易感性和严重程度.
- 像AAK1和ADAM17这样的基因在病毒进入和免疫反应中起作用.
- 识别基因变异有助于理解个体反应,并开发有针对性的疗法.
研究的目的:
- 研究AAK1,ADAM17和CD209基因中的遗传变异与COVID-19之间的关联.
- 评估已识别的遗传变异与血清炎症性细胞因子水平之间的相关性.
- 确定特定单核酸变体 (SNV) 在疾病易感性和严重性中的作用.
主要方法:
- 在AAK1,ADAM17和CD209.9中针对SNV的下一代测序.
- 研究队列:来自中东人口的96名COVID-19患者和69名健康对照.
- 对遗传变种流行率的分析,与细胞因子水平的相关性,以及in-silico功能预测的分析.
主要成果:
- 在COVID-19患者和对照者之间遗传变异的显著差异.
- 在ADAM17 (rs12692386) 和AAK1 (chr2:69732672, rs1275698668) 中确定了相关变异.
- AAK1-SNV-rs1275698668显示女性的潜在保护作用和严重程度的关联;in-silico分析表明功能影响.
结论:
- AAK1和ADAM17基因变异可能成为COVID-19的潜在生物标志物.
- 这些变异与疾病的严重程度和循环中的细胞因子水平有关.
- 研究结果支持特定遗传因素在调节COVID-19结果中的作用.
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