输液时的低网红细胞计数是ICANS在CAR-T细胞治疗中的风险因素
Yusuke Tashiro1, Tomoyasu Jo2, Toshio Kitawaki1
1Department of Hematology, Kyoto University Hospital, Kyoto, Japan.
Cytotherapy
|February 28, 2026
概括
在CAR-T细胞疗法之前的低网细胞计数可能预测免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS). 这一发现可以帮助管理接受化学抗原受体 (CAR) -T细胞治疗的患者,特别是那些有中枢神经系统参与史的患者.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 针对CD19的化学抗原受体 (CAR) -T细胞疗法对B细胞恶性瘤有效.
- 免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS) 是CAR-T疗法的常见,可能危及生命的副作用.
- 目前的方法缺乏ICANS可靠的早期预测标记,影响患者管理和治疗结果.
研究的目的:
- 在接受CAR-T细胞治疗的患者中确定ICANS可靠的早期预测标记物.
- 分析针对CD19的CAR-T细胞输液后与ICANS发育相关的风险因素.
主要方法:
- 对106名用tisagenlecleucel, lisocabtagene maraleucel或 axicabtagene ciloleucel治疗的B细胞淋巴瘤患者的回顾性分析.
- 评估患者人口统计,治疗细节和临床结果,包括ICANS发病率.
- 多变量分析以确定ICANS的独立风险因素.
主要成果:
- ICANS发生在16%的患者中,所有患者之前都有细胞因子释放综合征 (CRS).
- 输注时较低的网细胞计数与随后的ICANS发展有显著的关联 (P < 0.01).
- 对于ICANS的独立风险因素包括低网细胞计数,先前的中枢神经系统 (CNS) 参与,以及 axicabtagene ciloleucel治疗.
结论:
- 输液时的网状细胞数量是一个简单的血液学参数,可以预测ICANS的发展.
- 识别ICANS风险较高的患者可以指导主动管理策略.
- 这一发现支持基于风险的管理,以优化接受CAR-T细胞治疗的患者的结果.
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