纳米酶活性Au@Pt NRs阵列SERS平台基于识别竞争策略,方便且超敏感地检测与脑梗塞相关的miR-106a-5p
Binbin Zeng1, Huaiwu Fu2, Cong Wu3
1Institute of Translational Medicine, Medical College, Yangzhou University, Jiangsu Key Laboratory of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine for Prevention and Treatment of Senile Diseases, Yangzhou 225001, China.
Biomedical optics express
|March 2, 2026
概括
我们开发了一种新型的SERS试验,用于超敏感检测与脑梗塞 (CI) 相关的miR-106a-5p. 这种方法为使用患者血清进行早期CI诊断提供了一个有前途的工具.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 脑梗塞 (CI) 诊断依赖于对特定生物标志物的早期检测.
- 微RNAs (miRNAs) 正在成为各种疾病的关键指标,包括CI.
- 目前的miRNA检测方法可能缺乏早期临床诊断所需的灵敏度和速度.
研究的目的:
- 开发一种高度敏感和高效的测试方法,用于检测与脑梗塞 (CI) 相关的miR-106a-5p.
- 使用一个表面增强拉曼光谱 (SERS) 平台与纳米酶催化相结合.
- 为早期CI检测建立一种新的诊断方法.
主要方法:
- 使用Au@Pt纳米棒 (NRs) 纳米酶构建一个SERS测试平台.
- 对于目标miRNA结合,采用一个认可竞争策略.
- 根据SERS信号强度的变化检测miR-106a-5p.
主要成果:
- 该试验证明了对miR-106a-5p的超敏感检测,检测极限 (LOD) 为0.96 fM.
- 该SERS信号的下降与目标miR-106a-5p的度成比例.
- 结果显示与实时定量聚合酶链反应 (qRT-PCR) 和光方法一致.
结论:
- 开发的SERS试验为超敏感miRNA检测提供了一种新的单步方法.
- 这个平台对于早期诊断脑梗塞具有显著的临床价值.
- 基于纳米酶的Au@Pt NRs SERS试验为分子诊断提供了有前途的进步.
