从感染尿病原性大肠杆菌的膀上皮细胞中获得的人类miRNA的分析

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 微RNAs (miRNAs) 调节细胞过程和宿主-病原体相互作用.
• 在尿路感染 (UTI) 中miRNAs的特定作用尚不清楚.
• 泌尿病原性大肠杆菌 (UPEC) 是尿路感染的常见原因,其中一些菌株产生扩展光谱β-乳糖酶 (ESBL).

研究的目的:

• 分析和比较人类膀上皮细胞的miRNAs感染ESBL产生和非ESBL产生UPEC菌株.
• 为了识别人体细胞和泌尿病原菌中的miRNA目标基因.
• 研究miRNAs在尿路感染期间复杂相互作用中的潜在作用.

主要方法:

• 人类膀上皮细胞感染了产生ESBL (ESBL019) 和非产生ESBL (CFT073) 的UPEC菌株.
• 用高通量测序来分析miRNA含量的超级物质.
• 差异性miRNA表达被统计分析,并使用生物信息工具预测目标基因.
• 对预测的人类基因标进行了途径丰富分析 (KEGG,REACTOME).

主要成果:

• 总共有402个独特的miRNAs被确定.
• 与ESBL019感染导致膀细胞中30个小RNA的差异表达,而CFT073与对照组相比没有引起显著变化.
• 这些30个差异表达的miRNAs有747个预测的人类基因标,富含免疫调节和应激反应途径.
• 其中9种宿主miRNA显示出预测的与多抗性UPEC菌株EC958.8基因组中的目标相互作用.

结论:

• 产生ESBL的UPEC感染诱导膀上皮细胞释放特定的miRNA.
• 这些释放的miRNAs在宿主 (人类) 和病原体 (细菌) 基因组中都具有预测的目标.
• 这些发现表明,宿主miRNAs在调节尿路感染期间的宿主-病原体相互作用方面可能发挥作用,特别是与ESBL产生菌株,尽管需要进一步的研究来澄清这种跨物种通信.