登德罗 officinale 多糖通过LKB1/AMPK和CD36/PGC-1α/UCP1激活和肠道微生物群调节来改善超脂血症
Yumeng Gong1, Hong Fang1, Liujin Wu2
1Research Center for Differentiation and Development of Traditional Chinese Medicine Basic Theory , Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang, 330004, China.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
|March 4, 2026
概括
丹德罗 officinale 聚糖 (DOP) 通过调节肝脏和脂肪组织的脂质代谢和肠道微生物群,有效治疗高脂血症. 它准AMPK信号通路,改善胆固醇水平和肠道健康.
科学领域:
- 药理学和中国传统医学
- 代谢障碍 代谢障碍 代谢障碍
- 微生物组研究 微生物组研究
背景情况:
- 超脂血症对健康构成重大风险,需要有效的治疗方法.
- 登德罗 officinale 多糖 (DOP) 显示出对超脂血症的承诺,但其机制需要阐明.
- 了解DOP对脂质代谢和肠道微生物群的影响,对于治疗的发展至关重要.
研究的目的:
- 在超脂血症的小鼠模型中研究DOP的治疗机制.
- 分析DOP对肝脏和脂肪组织脂质代谢的影响.
- 评估DOP对肠道微生物群组成的影响及其与脂质水平的相关性.
主要方法:
- 使用高糖,高脂肪饮食建立了超脂血症大鼠模型.
- 管理的DOP和分析的血清脂质概况 (TC,TG,LDL-C,HDL-C).
- 进行肝脏组织的组织病理分析,肝脏和脂肪组织的分子分析 (LKB1,AMPK,HMGCR,SREBF1,ACC1,CD36,PGC-1α,UCP1),以及肠道微生物群的测序.
主要成果:
- DOP显著降低了TC,TG和LDL-C,同时增加了HDL-C.
- 在肝脏 (LKB1/AMPK通路) 和脂肪组织 (CD36/PGC-1α/UCP1通路) 中,DOP改善了肝脏肥胖症和调节了关键分子标.
- DOP改变了肠道微生物群的组成,增加了有益的细菌,减少了有害的细菌,与脂质水平相关.
结论:
- 通过调节肝脏LKB1/AMPK信号传递和脂肪CD36/PGC-1α/UCP1通路,DOP减轻超脂血症.
- DOP恢复了肠道微生物群的稳态,突出了肠肝轴的治疗作用.
- 通过多目标机制来管理超脂血症,DOP是一个有前途的天然化合物.
