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Updated: Mar 6, 2026
10:29
Generation of Human Chimeric Antigen Receptor Regulatory T Cells
Published on: January 3, 2025
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对抗CXCR4仿真抗原受体T细胞的开发和表征
Gabriel Seir1, Quenton Rashawn Bubb2, Elena Sotillo3
1Department of Bioengineering, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA; Department of Pediatrics, Division of Hematology, Oncology, Stem Cell Transplantation and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA; Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.
Translational oncology
|March 4, 2026
概括
新的仿真抗原受体 (CAR) T细胞疗法向C-X-C化学激素受体4型 (CXCR4),显示出治疗急性髓性白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的前景. 这种方法可以改善结果,并减少与当前治疗相关的副作用.
科学领域:
- 血液性恶性瘤 血液性恶性瘤
- 瘤发生的发生因子.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 急性髓性白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是具有不良结果的侵袭性血液癌症.
- 目前的治疗方法,如化疗和造血干细胞移植 (HSCT) 有显著的副作用.
- 在骨髓中,C-X-C化学因子受体4型 (CXCR4) 对于白血病细胞定位和生存至关重要.
研究的目的:
- 调查针对CXCR4用于AML和ALL治疗的潜力.
- 开发和评估抗CXCR4仿真抗原受体 (CAR) T细胞.
- 探索使用抗CXCR4CAR-T细胞作为双重HSCT调节和抗白血病剂.
主要方法:
- 对公开可用的转录基因数据集进行分析,以确认CXCR4在AML和ALL中的表达.
- 开发抗CXCR4的CAR-T细胞.
- 对抗白血病细胞系的抗CXCR4CAR-T细胞活性进行体外测试.
主要成果:
- 在AML和ALL患者样本中证实了高CXCR4表达.
- 开发的抗CXCR4CAR-T细胞在体外显示出强大的抗白血病活性.
- 卡尔-T细胞对白血病细胞具有选择性毒性,但对正常的T细胞没有影响.
- 在CAR阳性细胞中观察到CXCR4表达的减少,这表明存在生存机制.
结论:
- 反CXCR4的CAR-T细胞代表了AML和ALL治疗的有前途的治疗策略.
- 这种方法有可能改善HSCT条件和白血病根除.
- 需要进一步的研究来探索抗CXCR4 CAR-T细胞的临床适用性.
