在罕见和耐火癌症中基因组治疗匹配
Frank P Lin1,2,3, Subotheni Thavaneswaran1,2,3,4, John P Grady2,3
1NHMRC Clinical Trials Centre, University of Sydney, Camperdown, New South Wales, Australia.
将疗法与基因组生物标志物相匹配,可以改善晚期固体瘤的存活率,但只有在有前性临床试验证据支持的情况下. 这凸显了基于证据的框架对于精密瘤治疗的重要性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 与不同证据水平的基因组生物标志物匹配疗法的临床实用性对于罕见和耐火性癌症是不确定的.
- 精密瘤学旨在根据个体分子形状量身定制治疗方法.
研究的目的:
- 评估一个分层的,基于证据的框架,用于将基因组生物标志物与治疗方法相匹配,是否与高级固体瘤的整体存活率相关.
- 评估不同水平的证据支持生物标志物治疗关联对患者结果的影响.
主要方法:
- 澳大利亚全国精确瘤学计划中的一个多中心队列研究.
- 基于全面的基因组分析和TOPOGRAPH知识库的系统性治疗选择,根据证据层分层分层生物标志物-药物对 (1-3A用于前性试验,3B/4用于研究/重新用途).
- 使用依赖时间的多变量Cox比例危险模型分析的整体存活率.
主要成果:
- 在3383名患者中,1270人具有临床活跃的生物标志物 (1-3A级).
- 接受匹配疗法 (1-3A级) 的患者与未匹配疗法 (12.8个月;aHR,0.60;P=.001) 相比,平均整体存活时间 (21.2个月) 显着更长.
- 对于与研究证据相匹配的疗法 (3B/4级) 或缺乏直接证据的重定向疗法 (3B级) 没有观察到生存益处.
结论:
- 将疗法与基因组生物标志物相匹配,只在有前性临床试验证据支持的情况下,才能提高晚期固体瘤的存活率.
- 基于证据的框架对于在精密瘤学中优先考虑基因组指导疗法至关重要.
- 这些发现强调了需要强有力的证据来指导生物标志物导向的治疗选择.
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