与[Lu]Lu-RTX-2358放射性药物治疗向纤维细胞激活蛋白的初始临床经验:生物分布,药理动力学和剂量测量
Lisa Glantschnig1, Johanna S Enke1,2, Bradley W Schuller3
1Nuclear Medicine, Faculty of Medicine, University of Augsburg, Augsburg, Germany.
概括
针对纤维细胞激活蛋白-α (FAP) 的放射性药物[177Lu]Lu-RTX-2358的首次临床使用显示,在先进的固体瘤中具有可控的安全性. 在6名患者中,有4名患者实现了疾病稳定,需要进一步调查.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 核医学就是核医学.
- 放射性药物疗法是一种放射性药物疗法.
背景情况:
- 纤维细胞激活蛋白-α (FAP) 是癌症治疗的目标.
- [177Lu]Lu-RTX-2358是一种新的针对FAP的放射性药物.
- 对于在先进的固体瘤中向FAP的药物,临床数据有限.
研究的目的:
- 评估[177Lu]Lu-RTX-2358在患有晚期固体瘤的患者中的安全性和初步疗效.
- 为了评估[177Lu]Lu-RTX-2358.8的生物分布和剂量.
- 为了确定放射性药物治疗 (RPT) 后的初步抗瘤效应.
主要方法:
- 六名患有FAP表达的晚期固体瘤的患者接受了[177Lu]Lu-RTX-2358.8的RPT.
- 使用平面和SPECT/CT成像来评估生物分布.
- 剂量测量,不良事件和抗瘤效应被评估.
主要成果:
- 使用[177Lu]Lu-RTX-2358的RPT耐受性良好,没有剂量限制性毒性.
- 平均红髓和脏吸收的剂量很低.
- 在6名患者中,有4名患者出现了疾病稳定,并观察到长时间的瘤保留.
结论:
- [177Lu]Lu-RTX-2358在重度预治疗的患者中显示出可管理的安全概况.
- 由于瘤保留和正常的器官清除,该药物显示出有前途的治疗指数.
- 需要对[177Lu]Lu-RTX-2358进行进一步的临床评估.
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