基于重组单链可变片段的免疫试验,用于通过定量检测二氧化R2对越南人参的真实性进行检测
Jiranan Chaingam1, Poomraphie Nuntawong1, Le Van Huy2,3
1Department of Pharmacognosy, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University, 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka, 812-8582, Japan.
Journal of ginseng research
|March 6, 2026
概括
一种使用单链可变片段 (scFv) 抗体的新型试验有效量化了越南人参中的马约诺赛德R2 (MR2). 这种具有成本效益的方法确保了有价值的人参品种的真实性,打击伪造.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 分析化学 分析化学
- 药理学是指药理学,即药理学是指药理学.
背景情况:
- 马约诺酸R2 (MR2) 是越南人参 (Panax vietnamensis) 中的一个关键的氨酸生物标志物,对于认证Ngoc Linh和Lai Chau等品种至关重要.
- 这些有价值的人参产品与相似物种的改需要快速,具有成本效益的认证方法.
- 目前的染色体和基于DNA的方法不足以实现高通量认证.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的,高通量和具有成本效益的检测方法,用于量化MR2.
- 创建一种可靠的方法来区分真正的越南人参和伪造的样本.
- 允许在质量控制中更广泛地采用先进的身份验证技术.
主要方法:
- 一个单链可变片段 (scFv) 抗体对大肠杆菌MR2的重组表达.
- 使用scFv抗体进行间接竞争性酶相关免疫吸收试验 (icELISA) 的优化和验证.
- 基于scFv的icELISA与基于单克隆抗体 (mAb) 的ELISA使用真实和造的Panax样本进行基准测试.
主要成果:
- 基于scFv的icELISA实现了MR2的检测范围为31.25-1000 ng/mL,具有高精度 (90.6%-116.7%的恢复) 和可重复性 (CV <12.4%).
- 测试表明,在区分真实的Ngoc Linh和Lai Chau人参与其他Panax物种方面具有很高的特异性.
- 在大肠杆菌中可扩展,无动物生产scFv抗体有助于实验室广泛实施.
结论:
- 开发的基于scFv的icELISA是MR2量化和越南人参认真的一种强大而特殊的方法.
- 这种测试为现有的身份验证技术提供了一个具有成本效益和高通量的替代方案.
- 这些发现支持将基于scFv的测试纳入监管框架,以确保人参的质量和真实性.
