基于纳米颗粒的色度生物传感器用于检测基于纳米金的过氧化酶模仿活性的端粒酶活性
Le Thi Hoang Uyen1,2, Vo Thi Cam Duyen1,2, Phuoc Long Truong1,2
1School of Biomedical Engineering, International University Ho Chi Minh City 700000 Vietnam tplong@hcmiu.edu.vn.
RSC advances
|March 6, 2026
概括
这项研究提出了一种简单,快速,低成本的方法来检测telomerase,癌症生物标志物,使用nanogold和exonucleaseIII. 该测试提供了超敏感的,无PCR检测,使得癌症的早期诊断.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 纳米技术纳米技术
- 癌症生物标志物 癌症生物标志物
背景情况:
- 端粒酶是癌症早期检测的关键癌症生物标志物.
- 目前的端粒酶检测方法 (基于PCR,无PCR) 往往是耗时的,劳动密集的,容易产生假阴性.
- 需要用于临床应用的简单,快速和敏感的端粒酶检测试验.
研究的目的:
- 开发一种简单,快速,低成本的超敏感方法来检测端粒酶.
- 为了利用外核酶III的选择性裂变和纳米黄金的催化活性用于端粒酶传感.
- 建立一个没有PCR的测试以检测端粒酶,并有可能用于早期癌症诊断.
主要方法:
- 一种利用外核酶III分裂和纳米黄金催化活性的新型传感策略.
- 在端粒酶的存在下,发生了初始延长,dsDNA形成,随后被外核酶III分裂.
- 释放的原始物抑制纳米黄金的活性,而不受抑制的纳米黄金在没有端粒酶的情况下将TMB氧化为蓝色产物.
主要成果:
- 该方法允许用肉眼检测100个MCF-7细胞中的端粒酶.
- 达到大约0.3个MCF-7细胞的检测极限.
- 展示了从10^2到10^6细胞的广泛线性检测范围,具有高灵敏度和特异性.
结论:
- 拟议的无PCR传感方法提供了一种简单,快速和超敏感的方法来检测端粒酶.
- 这个平台显示了与端粒酶相关的癌症研究和未来诊断开发的巨大潜力.
- 临床诊断应用需要进一步验证.


